Știri de companie
-
Felicitări!!
Felicitându-ne că noi, Fabrica farmaceutică Changzhou, am primit Certificatul de înregistrare a produsului de către Departamentul de Sănătate al Republicii Filipine pentru comprimatele noastre de Rosuvastatin (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) și înregistrarea nr. sunt DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Citeşte mai mult -
TOTUL DESPRE HIDROCLOROTIAZIDA
Producătorii de hidroclorotiazidă explică tot ce este esențial despre hidroclorotiazidă pentru a vă ajuta să cunoașteți mai bine despre aceasta. Ce este hidroclorotiazida? Hidroclorotiazida (HCTZ) este un diuretic tiazidic care vă ajută să împiedicați organismul să absoarbă prea multă sare, care poate...Citeşte mai mult -
Medicament vizat pentru tratamentul mielofibrozei: Ruxolitinib
Mielofibroza (MF) este denumită mielofibroză. Este, de asemenea, o boală foarte rară. Și cauza patogenezei sale nu este cunoscută. Manifestările clinice tipice sunt eritrocite juvenile și anemia granulocitară juvenilă cu un număr mare de lacrimi picături de globule roșii...Citeşte mai mult -
Ar trebui să știți cel puțin aceste 3 puncte despre rivaroxaban
Ca nou anticoagulant oral, rivaroxaban a fost utilizat pe scară largă în prevenirea și tratamentul bolii tromboembolice venoase și prevenirea accidentului vascular cerebral în fibrilația atrială non-valvulară. Pentru a utiliza rivaroxaban mai rezonabil, ar trebui să cunoașteți cel puțin aceste 3 puncte....Citeşte mai mult -
Changzhou Pharmaceutical a primit aprobarea pentru producerea de capsule de lenalidomidă
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., o filială a Shanghai Pharmaceutical Holdings, a primit Certificatul de înregistrare a medicamentelor (Certificat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emis de Administrația de Stat a Medicamentelor pentru capsulele de lenalidomidă (Specificații, ... )Citeşte mai mult -
Care sunt măsurile de precauție pentru comprimatele de rivaroxaban?
Rivaroxaban, ca nou anticoagulant oral, a fost utilizat pe scară largă în prevenirea și tratamentul bolilor tromboembolice venoase. La ce trebuie să fiu atent când iau rivaroxaban? Spre deosebire de warfarină, rivaroxaban nu necesită monitorizarea indicațiilor de coagulare a sângelui...Citeşte mai mult -
2021 FDA Aprobări de medicamente noi 1Q-3Q
Inovația conduce la progres. Când vine vorba de inovație în dezvoltarea de noi medicamente și produse biologice terapeutice, Centrul FDA pentru Evaluare și Cercetare a Medicamentului (CDER) sprijină industria farmaceutică la fiecare pas al procesului. Cu înțelegerea sa despre...Citeşte mai mult -
Evoluții recente ale Sugammadex Sodium în perioada de veghe a anesteziei
Sugammadex Sodium este un nou antagonist al relaxantelor musculare selective nedepolarizante (miorelaxante), care a fost raportat pentru prima dată la om în 2005 și de atunci a fost utilizat clinic în Europa, Statele Unite și Japonia. În comparație cu medicamentele anticolinesterazice tradiționale...Citeşte mai mult -
Ce tumori sunt talidomida eficiente în tratare!
Talidomida este eficientă în tratarea acestor tumori! 1. În care tumori solide se poate folosi talidomida. 1.1. cancer pulmonar. 1.2. Cancer de prostată. 1.3. cancer rectal ganglionar. 1.4. carcinom hepatocelular. 1.5. Cancer gastric. ...Citeşte mai mult -
Expoziția Guangzhou API în 2021
Cel de-al 86-lea târg internațional de materii prime/intermediare/ambalaje/echipamente farmaceutice din China (API China pe scurt) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Timp de expoziție: 26-28 mai 2021 Locul de desfășurare: Complexul târgului de import și export din China (Guangzhou) Scara expozitiei: 60.000 metri patrati Ex...Citeşte mai mult -
Acidul obeticolic
Pe 29 iunie, Intercept Pharmaceuticals a anunțat că a primit o cerere de medicament nouă completă de la FDA din SUA cu privire la agonistul său FXR acid obeticolic (OCA) pentru fibroza cauzată de steatohepatita non-alcoolică (NASH) Scrisoarea de răspuns (CRL). FDA a declarat în CRL că, pe baza datelor...Citeşte mai mult -
Remdesivir
Pe 22 octombrie, ora estului, FDA a aprobat oficial Veklury (remdesivir) de la Gilead pentru utilizare la adulții cu vârsta de 12 ani și peste și cu o greutate de cel puțin 40 kg care necesită spitalizare și tratament COVID-19. Potrivit FDA, Veklury este în prezent singurul test COVID-19 aprobat de FDA...Citeşte mai mult