Ştiri
-
Boala de inima are nevoie de un nou medicament - Vericiguat
Insuficiența cardiacă cu fracție de ejecție redusă (HFrEF) este un tip major de insuficiență cardiacă, iar China HF Study a arătat că 42% din insuficiența cardiacă din China sunt HFrEF, deși sunt disponibile mai multe clase terapeutice standard de medicamente pentru HFrEF și au redus riscul. de...Citeşte mai mult -
Medicament vizat pentru tratamentul mielofibrozei: Ruxolitinib
Mielofibroza (MF) este denumită mielofibroză. Este, de asemenea, o boală foarte rară. Și cauza patogenezei sale nu este cunoscută. Manifestările clinice tipice sunt eritrocite juvenile și anemia granulocitară juvenilă cu un număr mare de lacrimi picături de globule roșii...Citeşte mai mult -
Ar trebui să știți cel puțin aceste 3 puncte despre rivaroxaban
Ca nou anticoagulant oral, rivaroxaban a fost utilizat pe scară largă în prevenirea și tratamentul bolii tromboembolice venoase și prevenirea accidentului vascular cerebral în fibrilația atrială non-valvulară. Pentru a utiliza rivaroxaban mai rezonabil, ar trebui să cunoașteți cel puțin aceste 3 puncte....Citeşte mai mult -
Changzhou Pharmaceutical a primit aprobarea pentru producerea de capsule de lenalidomidă
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., o filială a Shanghai Pharmaceutical Holdings, a primit Certificatul de înregistrare a medicamentelor (Certificat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emis de Administrația de Stat a Medicamentelor pentru capsulele de lenalidomidă (Specificații, ... )Citeşte mai mult -
Care sunt măsurile de precauție pentru comprimatele de rivaroxaban?
Rivaroxaban, ca nou anticoagulant oral, a fost utilizat pe scară largă în prevenirea și tratamentul bolilor tromboembolice venoase. La ce trebuie să fiu atent când iau rivaroxaban? Spre deosebire de warfarină, rivaroxaban nu necesită monitorizarea indicațiilor de coagulare a sângelui...Citeşte mai mult -
2021 FDA Aprobări de medicamente noi 1Q-3Q
Inovația conduce la progres. Când vine vorba de inovație în dezvoltarea de noi medicamente și produse biologice terapeutice, Centrul FDA pentru Evaluare și Cercetare a Medicamentului (CDER) sprijină industria farmaceutică la fiecare pas al procesului. Cu înțelegerea sa despre...Citeşte mai mult -
Evoluții recente ale Sugammadex Sodium în perioada de veghe a anesteziei
Sugammadex Sodium este un nou antagonist al relaxantelor musculare selective nedepolarizante (miorelaxante), care a fost raportat pentru prima dată la om în 2005 și de atunci a fost utilizat clinic în Europa, Statele Unite și Japonia. În comparație cu medicamentele anticolinesterazice tradiționale...Citeşte mai mult -
Ce tumori sunt talidomida eficiente în tratare!
Talidomida este eficientă în tratarea acestor tumori! 1. În care tumori solide se poate folosi talidomida. 1.1. cancer pulmonar. 1.2. Cancer de prostată. 1.3. cancer rectal ganglionar. 1.4. carcinom hepatocelular. 1.5. Cancer gastric. ...Citeşte mai mult -
Citrat de tofacitinib
Citratul de tofacitinib este un medicament eliberat pe bază de rețetă (nume comercial Xeljanz) dezvoltat inițial de Pfizer pentru o clasă de inhibitori orali de Janus kinazei (JAK). Poate inhiba selectiv kinaza JAK, bloca căile JAK/STAT și, prin urmare, poate inhiba transducția semnalului celular și expresia și activarea genelor înrudite...Citeşte mai mult -
Apixaban și Rivaroxaban
În ultimii ani, vânzările de apixaban au crescut rapid, iar piața globală a depășit deja rivaroxaban. Deoarece Eliquis (apixaban) are un avantaj față de warfarină în prevenirea accidentului vascular cerebral și a sângerării, iar Xarelto (Rivaroxaban) a arătat doar non-inferioritate. În plus, Apixaban nu...Citeşte mai mult -
Expoziția Guangzhou API în 2021
Cel de-al 86-lea târg internațional de materii prime/intermediare/ambalaje/echipamente farmaceutice din China (API China pe scurt) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Timp de expoziție: 26-28 mai 2021 Locul de desfășurare: Complexul târgului de import și export din China (Guangzhou) Scara expozitiei: 60.000 metri patrati Ex...Citeşte mai mult -
Acidul obeticolic
Pe 29 iunie, Intercept Pharmaceuticals a anunțat că a primit o cerere de medicament nouă completă de la FDA din SUA cu privire la agonistul său FXR acid obeticolic (OCA) pentru fibroza cauzată de steatohepatita non-alcoolică (NASH) Scrisoarea de răspuns (CRL). FDA a declarat în CRL că, pe baza datelor...Citeşte mai mult